Syndrome de déficience intellectuelle-épilepsie-hypophosphatasie-anomalies ophtalmiques et squelettiques
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET): Benennende Selbsthilfeorganisation
: Entrée du rapport
Institutions de prise en charge 1
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1 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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